U subotu, 16. svibnja, obilježava se Svjetski dan oboljelih od Hereditarnog angioedema. Tom prigodom, Udruga oboljelih od hereditarnog angioedema je dogovorila osvjetljavanje Osječkog mosta u 20:30 sati.
Hereditarni angioedem je vrlo rijetka i životno ugrožavajuća bolest koja se javlja na 1:50000 ljudi. Simptomi uključuju oticanje raznih dijelova tijela. Pacijenti imaju napadaje bolova u želucu i crijevima uz povraćanje i proljev.
Posebno je opasno oticanje dišnih puteva jer može dovesti do gušenja i smrti. Oboljeli od ove bolesti imaju oštećen gen zadužen za kontrolu C1 inhibitora.
To oštećenje uzrokuje nedostatak ili disfunkciju C1 inhibitora.
HAE je nasljedna bolest i djeca imaju vjerojatnost 50% naslijediti ju od roditelja. Događa se da pacijenti dugi niz godina ostanu nedijagnosticirani.